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Contexte
Zurich abrite une unité technique de contrôle qualité pharmaceutique qui reçoit chaque jour des lots de médicaments, vaccins et dispositifs médicaux en provenance de plusieurs laboratoires européens et suisses. Ce centre agit comme point de validation avant distribution, avec une infrastructure hautement régulée et des procédures strictes de contrôle, conservation et manipulation. La surveillance active des flux, des accès et des procédures exige la présence constante d’agents de sécurité qualifiés et accrédités.
Environnement
L’installation comprend plusieurs blocs : laboratoire central, chambres de test, zones de quarantaine, entrepôts climatisés, bureaux des référents qualité et interfaces logistiques. Tous les accès sont régulés via badge personnalisé, dispositif biométrique ou token numérique temporaire. Des capteurs environnementaux vérifient la température, l’humidité, le taux de particules et les émissions résiduelles. Le personnel agit en coordination avec les techniciens, chimistes et auditeurs qualité du site.
Missions principales
- Contrôler l’accès à toutes les zones sensibles selon planning d’essais et autorisations opérationnelles
- Effectuer des rondes dans les chambres de tests et entrepôts, en respectant les flux prévalidés
- Observer le bon déroulement des manipulations selon les protocoles qualité ISO/GMP
- Signaler immédiatement tout écart, anomalie ou comportement non conforme aux directives qualité
- Collaborer avec le service logistique et les chargés de conformité sur les phases critiques
- Réagir aux alertes techniques : détection de contamination, variation atmosphérique, bruits anormaux
- Documenter toutes les interventions, anomalies et contrôles dans l’interface sécurisée du site
- Participer aux audits internes et simulations de gestion de crise réglementaire
- Contrôler les circuits d’entrée et de sortie des produits testés : traçabilité, scellés, conformité aux normes
- Respecter scrupuleusement le protocole cantonal de surveillance pharmaceutique et les consignes fédérales
Profil recherché
Formation certifiée en sécurité industrielle ou pharmaceutique. Expérience requise en contrôle qualité ou site technique. Connaissance des normes ISO 9001, GMP et bonnes pratiques de laboratoire. Maîtrise du suisse allemand ou du français, anglais technique apprécié. Grande rigueur, autonomie, sens du détail et capacité à communiquer avec précision. Permis B obligatoire pour rotations inter-blocs.
Spécificités cantonales
- Accréditation du personnel auprès du Service cantonal de la santé et des infrastructures pharmaceutiques
- Formation annuelle en conformité industrielle et gestion des anomalies réglementées
- Audit mensuel des registres de surveillance et traçabilité
- Procédure cantonale spécifique en cas de test hors protocole ou produit non conforme
- Règles renforcées pour les zones de quarantaine ou contenant des produits hautement actifs
Conditions
Contrat CDI 100%. Horaires en rotation selon cycles de réception et tests. Rémunération mensuelle entre 5’000 CHF et 5’600 CHF selon profil. Équipement fourni : badge sécurisé, radio technique, tenue stérile pour zones contrôlées, tablette qualité. Accès cantine technique, salle de veille opérationnelle et suivi formation individualisé.
Évolution
Évolution possible vers superviseur contrôle qualité sécurité, coordinateur technique multisite, ou instructeur en surveillance réglementée. Modules accessibles dès 6 mois en poste : maîtrise du plan qualité pharmaceutique, audit ISO, planification sécuritaire.
Ce rôle exige rigueur extrême, capacité d’observation fine et parfaite maîtrise des protocoles qualité. Le canton de Zurich valorise fortement l’expertise sécuritaire dans les environnements pharmaceutiques sensibles. Le poste offre stabilité, reconnaissance et possibilité d’évolution vers des fonctions techniques ou d’encadrement qualité.
Pour postuler à cette offre d’emploi veuillez visiter www.jobstreaming.ch.